27: anni di vita dell’Associazione Donatori Midollo Osseo a Padova

17.000: i soci iscritti in questi anni, che corrispondono alle persone che si sono tipizzate nel tempo, cioè sono entrate nel Registro dei Donatori di Midollo Osseo
oltre 1000: le persone che solo nel 2019 si sono iscritte nel Registro dei Donatori per Padova
109: i donatori effettivi di Padova in questi anni, che hanno dato una possibilità di vita al proprio gemello genetico da qualche parte nel mondo
35: età massima consentita per potersi iscrivere con un semplice prelievo del sangue
4: le donazioni di cellule staminali emopoietiche (midollo osseo appunto) di donatori padovani solo nel 2019
….e nessuna intenzione di fermarci!!

Il Nostro Inizio…

Nel 1991

Nel 1991, circa due anni dopo la nascita del Registro Italiano Donatori di Midollo Osseo (IBMDR) nel padovano tre gruppi di giovani stavano cercando disperatamente di aiutare delle persone a loro care, colpite da una malattia all’epoca incurabile la LEUCEMIA . Avevano saputo che da poco in alcuni centri ospedalieri si stava effettuando il trapianto di midollo osseo da donatore volontario (fino ad allora il trapianto era possibile solo tra fratelli compatibili) e si erano fatti tipizzare tutti nella speranza di essere compatibili con i loro cari, ma la compatibilità è davvero rara ed allora hanno cominciato a parlarne a tutti: negli ambienti di lavoro , tra i parenti , nelle parrocchie cercando di convincere il maggior numero possibile di persone a tipizzarsi, ben consapevoli che più aumentavano le adesioni più aumentava la possibilità di trovare il donatore giusto. A Padova non si effettuavano le tipizzazioni HLA per il Registro, quindi si raccoglievano i nominativi dei potenziali donatori, si suddividevano in piccoli gruppi e li si accompagnava ai centri Immunotrasfusionali che davano la disponibilità (Vicenza, Treviso, Conegliano, Castelfranco, ecc.) oppure grazie alla collaborazione di alcuni medici e dell’AVIS , si raccoglievano i campioni di sangue a Padova e si consegnavano ai centri sopra citati.

Vita all’associazione

Nel 1991 questi tre gruppi di persone hanno avuto l’opportunità di incontrarsi, dopo che erano venuti a conoscenza dell’esistenza di ADMO Milano, nata nel 1990, che perseguiva i loro stessi scopi.
Dopo quell’incontro i tre gruppi si sono fusi in un’unica Associazione e hanno dato vita nel 1992 ad ADMO Padova, nei locali gentilmente concessi dall’AVIS , dedicando la sezione a Roberto Rosolen.
Il nostro primo obiettivo è stato far tipizzare tutte le persone interessate nella nostra città. Alla fine del 1992 dopo vari incontri con il primario del Centro Immunotrasfusionale e dopo aver stabilito l’erogazione di una borsa di studio in favore di una biologa, è stato finalmente possibile realizzare questo primo e fondamentale punto di partenza.
Da allora sono stati tipizzati a Padova oltre 10.500 donatori e 65 di loro sono giunti alla donazione effettiva.

I Nostri Successi…

Oltre 20 anni di vita, un registro provinciale di oltre 14.000 soci ma una richiesta urgente di nuove leve, soprattutto giovani per un ricambio generazionale necessario visto che la maggior parte dei donatori iscritti sta raggiungendo il limite di età per il trapianto di midollo osseo, 55 anni. Il che significa che il registro si sta pian piano sfoltendo e necessita di nuovi ingressi. E’ questo l’appello e la campagna di sensibilizzazione che l’Admo di Padova, l’Associazione Donatori Midollo Osseo di Padova, sta portando avanti con insistenza, uscendo allo scoperto, sui media e tv, con incontri di sensibilizzazione tra la cittadinanza per portare a casa non soldi ma potenziali donatori di midollo osseo.

Admo ha bisogno di farsi conoscere sempre di più, perché a guardare le percentuali di compatibilità del midollo osseo, i numeri ci dicono che solo 1 su 100mila è compatibile con un malato, percentuale che sale al 25% tra i consanguinei.

Nel 2016 abbiamo avuto la gioia di ben dieci donazioni effettive; eppure l’associazione non si può fermare a questo traguardo, ma ha voglia di spendere energie e denaro per portare avanti la causa soprattutto tra la popolazione più giovane, andando nelle scuole o incontrando le associazioni di categoria o i gruppi organizzati. La strada che ADMO vuole percorrere, per tenere fede al proprio impegno, è ancora lunga: le malattie del sangue sono in aumento, ma aumentano anche le possibilità di cura e guarigione grazie al trapianto di midollo osseo.

Un Donatore Potenziale…

Un donatore potenziale, già iscritto nel Registro dei Donatori di Midollo Osseo (IBMDR), potrebbe non venir mai chiamato a donare perché mai effettivamente compatibile con il malato o magari arrivare fino all’ultimo step e venir sottoposto ad altri esame del sangue specifici, per essere poi scartato. Di qui un ulteriore motivo per cercare più donatori possibili e accrescere il registro provinciale con l’obiettivo ambizioso, entro la fine del 2017, di arrivare a 1000 nuovi donatori.

A livello italiano ogni anno sono 1000 le persone che si ristabiliscono dopo un trapianto di midollo osseo: la metà sono bambini, con una percentuale di guarigione che supera l’80%. L’obiettivo primario è quindi di informare e sensibilizzare sulla possibilità di ridare una nuova possibilità di vita a chi sta lottando per avere la meglio su un tumore del sangue, come la leucemia, il linfoma, il mieloma.

Questa la realtà: basta poco, perchè davvero semplice la procedura per diventare donatore di midollo osseo. Basta avere un età variabile tra i 18 e i 35 anni, pesare almeno 50 chilogrammi ed essere in buona salute; una volta entrati nel Registro, è possibile donare fino ai 55 anni di età.

Per far parte del registro basta effettuare un semplice prelievo del sangue, cioè venire “tipizzati”. E’ importante farvi sapere che la possibilità di fare questo prelievo (che si chiama “tipizzazione”) può facilmente avvenire presso i nostri centri trasfusionali del territorio (Padova ai Colli, presso l’AVIS di via Trasea, a Cittadella, a Camposampiero, a Schiavonia e a Piove di Sacco) previa prenotazione telefonica al nostro nuemro verde 800 890 800.Oltre ad un colloquio col medico, devono essere firmate le carte del consenso informato, e semplicemente sottoporsi ad un piccolo prelievo del sangue, cosicchè i dati genetici vengano inseriti nel Registro tramite un analisi di laboratorio.

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